Objetivos: • Definir que es un riesgo en el contexto de un laboratorio clínico. • Revisar los requisitos relacionados con la gestión de riesgos en las normas de referencia en un laboratorio clínico (UNE-EN ISO 9001:2015 y UNE-EN ISO 15189:2013). • Valorar las diferentes herramientas que se pueden utilizar para llevar a cabo una gestión de riesgos eficaz en el laboratorio clínico. • Indicar los pasos a seguir para implantar la metodología AMFE en el laboratorio clínico. • Realizar casos prácticos de aplicación.

Requisitos: En este curso no se precisa tener conocimientos previos sobre la materia.

A quién va dirigido: Responsables de Calidad de Laboratorios Clínicos y/o de Centros Sanitarios, Facultativos Especialistas de Área o Responsables Técnicos de las diferentes áreas del laboratorio clínico (bioquímica clínica, análisis clínicos, microbiología clínica, genética molecular o anatomía patológica), Técnicos Especialistas de Laboratorios Clínicos, Auditores Internos de calidad y estudiantes de titulaciones relacionadas con ciencias de la salud.