Objetivos: • Como elaborar un procedimiento técnico según la Norma UNE-EN ISO 15189:2013. • Aspectos claves para evidenciar la cualificación del personal del laboratorio de genética molecular. • Conocer la importancia de la separación de áreas de trabajo incompatibles en el laboratorio y como llevar un control ambiental eficaz. • Identificar los aspectos más importantes de la gestión de equipos, reactivos y material fungible. • Conocer los procesos clave del laboratorio (preanalítica, analítica y posanalítica). • Indicar las diferencias entre un método analítico normalizado y no normalizado. • Conocer en qué tipo de métodos es necesario realizar una validación completa y su contenido. • Cómo elegir el programa de intercomparación más adecuado. • Aspectos claves de la definición de controles de calidad internos. • Contenido mínimo de un informe de resultados y cómo realizar la modificación de un informe cumpliendo la Norma UNE-EN ISO 15189:2013. • Validación de software

Requisitos: En este curso no se precisa tener conocimientos previos sobre la materia.

A quién va dirigido: Responsables de Calidad de Laboratorios Clínicos y/o de Centros Sanitarios, Facultativos Especialistas de Área o Responsables Técnicos de Laboratorios de Genética Molecular, Técnicos Especialistas de Laboratorios Clínicos, Auditores Internos de calidad y estudiantes de titulaciones relacionadas con ciencias de la salud.