El contenido del temario de este curso se divide en las unidades temáticas que se detallan a continuación: El contenido del temario de este curso se divide en las unidades temáticas que se detallan a continuación: "1. Introducción. Fundamentos en genética clínica. Enfermedades monogénicas. Factores modificadores. Herencia multifactorial. Bases genéticas del cáncer. 2. Diagnóstico molecular y variaciones genómicas. Métodos de diagnóstico en genética clínica. 3. Bioinformática I. Acceso y uso de Bases de datos ómicas y biomédicas (sec. biológicas). Estándares de representación de la información. Aplicación al diagnóstico genómico y variaciones genómicas. 4. Bioinformática II. Acceso y uso de Bases de datos ómicas y biomédicas (sec. regulación). Estándares de representación de la información. Bioinformática aplicada a la epigenética y regulación. Análisis bioestadístico 5. Aplicación de tecnologías de secuenciación masiva de nueva generación al estudio de las enfermedades humanes. Casos prácticos. Aspectos éticos y sociales. 6. de bioinformática y estancia en Laboratorios."