1.1.1. Riesgo socio demográfico.

1.1.1.1. Embarazo en la adolescencia. Consideraciones especiales.
1.1.1.2.Madre con problemas de drogodependencia.

1.1.1.2.1. Principios de la teratogénesis por drogas.
1.1.1.2.2. Alcohol.
1.1.1.2.3. Cocaína.
1.1.1.2.4. Heroína.
1.1.1.2.5. Otras drogas: marihuana, cannabis.

1.1.2. Riesgo laboral en la gestación. Ergonomía. Exposición a radiaciones.
1.1.3. Riesgo reproductivo. (desglosado a lo largo del curso).
1.1.4. Riesgo de la gestación actual.(desglosado a lo largo del curso).
1.1.5. Riesgo médico.(desglosado a lo largo del curso).

1.2. Aborto espontáneo:

1.2.1. Definición y epidemiología.
1.2.2. Causas principales de aborto.
1.2.3. Formas clínicas de aborto.

1.2.3.1. Amenaza de aborto.
1.2.3.2. Aborto en curso.
1.2.3.3. Aborto completo.
1.2.3.4. Aborto incompleto.
1.2.3.5. Aborto diferido.
1.2.3.6. Abortos de repetición: concepto y abordaje.

1.2.4. Diagnóstico:

1.2.4.1. Anamnesis.
1.2.4.2. Exploración física.
1.2.4.3. Ecografía.
1.2.4.4. Determinación de B-hCG.

1.2.5. Tratamiento del aborto espontáneo.

1.2.5.1. Tratamiento médico.
1.2.5.2. Tratamiento quirúrgico.

1.2.6. Complicaciones:

1.2.6.1. Sepsis o aborto séptico.
1.2.6.2. Hemorragia y coagulación intravascular diseminada (CID).

1.2.7. Cuidados postaborto.

1.3. Embarazo ectópico o extrauterino:

1.3.1. Concepto y factores de riesgo.
1.3.2. Clínica.
1.3.3. Diagnóstico clínico y ecográfico.
1.3.3. Tipos de gestación extrauterina: tubárica, ovárica, abdominal, etc.
1.3.4. Manejo terapéutico y cuidados posteriores.

1.4. Enfermedad trofoblástica gestacional:

1.4.1. Concepto.
1.4.2. Formas clínicas de mola hidatiforme.

1.4.2.1. Mola parcial.
1.4.2.2. Mola completa.

1.4.3. Formas clínicas de neoplasia trofoblástica.

1.4.3.1. Mola invasora y tumor de lecho placentario.
1.4.3.2. Coriocarcinoma.

1.4.4. Diagnóstico clínico y ecográfico.
1.4.5. Tratamiento.
1.4.6. Cuidados y complicaciones posteriores.

1.5. Defectos fetales congénitos por causa genética.

1.5.1. Tipos de anomalías cromosómicas.

1.5.1.1. Aneuploidías.
1.5.1.2. Anomalías estructurales.
1.5.1.3. Alteraciones ligadas al sexo

1.5.2. Técnicas de diagnóstico prenatal. Criterios de inclusión.

1.5.2.1. Técnicas invasivas.
1.5.2.2. Técnicas no invasivas.

1.5.3. Consejo genético.

1.6. Defectos fetales congénitos secundarios a infecciones: TORCH.

1.6.1. Toxoplasma.

1.6.1.1. Agente etiológico, clínica y epidemiología.
1.6.1.2. Prevención.
1.6.1.3. Diagnóstico.
1.6.1.4. Tratamiento.
1.6.1.5. Infección congénita por toxoplasma.

1.6.2. Rubéola.

1.6.2.1. Agente etiológico, clínica y epidemiología.
1.6.2.2. Prevención y vacunación.
1.6.2.3. Diagnóstico.
1.6.2.4. Tratamiento.
1.6.2.5. Infección congénita por rubéola.

1.7. Defectos fetales congénitos secundarios a infecciones: TORCH (II).

1.7.1. Citomegalovirus.

1.7.1.1. Agente etiológico, clínica y epidemiología.
1.7.1.2. Prevención.
1.7.1.3. Diagnóstico.
1.7.1.4. Tratamiento.
1.7.1.5. Infección congénita por citomegalovirus.

1.7.2. Varicela.

1.7.2.1. Agente etiológico, clínica y epidemiología.
1.7.2.2. Prevención y vacunación.
1.7.2.3. Diagnóstico.
1.7.2.4. Tratamiento.
1.7.2.5. Infección congénita por varicela.
1.7.2.6. Complicaiones maternas por varicela.

1.8. Defectos fetales congénitos secundarios a infecciones:TORCH (III).

1.8.1. Virus del herpes simple.

1.8.1.1. Agente etiológico, clínica y epidemiología .
1.8.1.2. Prevención.
1.8.1.3. Diagnóstico.
1.8.1.4. Tratamiento
1.8.1.5. Infección congénita por herpes simple.

1.8.2. Sífilis.

1.8.2.1. Agente etiológico, clínica y epidemiología.
1.8.2.2. Prevención.
1.8.2.3. Diagnóstico.
1.8.2.4. Tratamiento.
1.8.2.5. Sifilis congénita.

1.9. Otras infecciones que causas problemas fetales.

1.9.1. Parvovirus B19.

1.9.1.1. Agente etiológico, clínica y epidemiología.
1.9.1.2. Prevención.
1.9.1.3. Diagnóstico.
1.9.1.4. Tratamiento.
1.9.1.5. Infección congénita por parvovirus.

1.9.2. Listeria.

1.9.2.1. Agente etiológico, clínica y epidemiología.
1.9.2.2. Prevención y vacunación.
1.9.2.3. Diagnóstico.
1.9.2.4. Tratamiento.
1.9.2.5. Infección congénita por listeria.

1.10. VIH y gestación.

1.10.1. Epidemiología.
1.10.2. Cribado en gestación y diagnóstico.
1.10.3. Manejo clínico y tratamiento.
1.10.4. Parto de una mujer con VIH positivo.
1.10.5. Cuidados neonatales e infección vertical.

Módulo 2: Patología de la placenta y anejos fetales. Accidentes obstétricos

2.1. Acretismo placentario.

2.1.1. Concepto y formas de acretismo.

2.1.1.1. Placenta ácreta.
2.1.1.2. Placenta íncreta.
2.1.1.3. Placenta pércreta.

2.1.2. Factores de riesgo.
2.1.3. Clínica y morbimortalidad.
2.1.4. Diagnóstico.
2.1.5. Manejo clínico y parto de gestante con acretismo placentario.

2.2. Placenta previa.

2.2.1. Concepto.
2.2.2. Clasificación.
2.2.3. Factores de riesgo.
2.2.4. Clínica y morbimortalidad.
2.2.5. Diagnóstico.
2.2.6. Manejo de la gestación y parto de la gestante con placenta previa.

2.3. Anomalías morfológicas y funcionales placentarias.

2.3.1. Alteraciones del tamaño.
2.3.2. Alteraciones morfológicas.

2.3.2.1. Placenta bilobulada.
2.3.2.2. Placenta circunvalada.
2.3.2.3. Placenta succenturiata.
2.3.2.4. Espuria.

2.3.3. Insuficiencia placentaria.

2.4. Anomalías del cordón umbilical.

2.4.1. Variantes de la longitud del cordón umbilical y sus complicaciones: nudos y circulares.
2.4.2. Anomalías del cordón umbilical en relación a la presentación.

2.4.2.1. Procúbito.
2.4.2.2. Laterocidencia.
2.4.2.3. Prolapso.

2.4.2.3.1. Causas.
2.4.2.3.2. Actuación ante prolapso de cordón.

2.4.3. Anomalías de la inserción en la placenta.

2.4.3.1. Inserción velamentosa.
2.4.3.2. Inserción marginal.
2.4.3.3. Vasa previa.

2.4.4. Anomalías vasculares.

2.4.4.1. Trombosis.
2.4.4.2. Hematomas.
2.4.4.3. Arteria umbilical única.

2.5. Alteraciones de las membranas amnióticas.

2.5.1. Amnios nodoso.
2.5.2. Bridas amnióticas.
2.5.3. Embarazo extramembranáceo.
2.5.4. Rotura prematura de membranas y corioamnionitis (explicados anteriormente).

2.6. Alteraciones del líquido amniótico.

2.6.1. Por defecto: oligoamnios y anhidramnios.

2.6.1.1. Concepto y epidemiología.
2.6.1.2. Factores etiológicos.
2.6.1.3. Diagnóstico.
2.6.1.4. Repercusión fetal y neonatal.
2.6.1.5. Manejo clinico y tratamiento.

2.6.2. Por exceso: polihidramnios.

2.6.2.1. Concepto y epidemiología.
2.6.2.2. Factores etiológicos.
2.6.2.3. Diagnóstico.
2.6.2.4. Repercusión fetal y neonatal.
2.6.2.5. Manejo clinico y tratamiento. Asitencia al parto.

2.7. Rotura uterina.

2.7.1. Concepto.
2.7.2. Tipos.
2.7.3. Factores de riesgo.
2.7.4. Clínica y diagnóstico.
2.7.5. Tratamiento.

2.8. Desprendimiento prematuro de placenta normalmente inserta.

2.8.1. Concepto.
2.8.2. Factores de riesgo.
2.8.3. Clínica y diagnóstico.
2.8.4. Manejo clínico.

2.9. Embolia de líquido amniótico.

2.9.1. Concepto.
2.9.2. Factores de riesgo.
2.9.3. Fisiopatología.
2.9.4. Clínica.
2.9.5. Diagnóstico y tratamiento.

2.10. Distocia de hombros.

2.10.1. Concepto.
2.10.2. Factores de riesgo.
2.10.3. Diagnóstico.
2.10.4. Maniobras de resolución.

2.10.4.1. Maniobras de primer nivel.
2.10.4.2. Maniobras de segundo nivel.
2.10.4.3. Maniobras de tercer nivel.

2.10.5. Cuidados y valoración postnatal.

Módulo 3: Variaciones del parto normal y de su inicio. Madre portadora de streptococo grupo b

3.1. Parto instrumental.

3.1.1. Concepto.
3.1.2. Indicaciones.
3.1.3. Contraindicaciones.
3.1.4. Criterios para utilizar los diferentes instrumentos.

3.1.4.1. Forceps.
3.1.4.2. Espátulas de Thierry.
3.1.4.3. Ventosa.

3.2. Parto de nalgas.

3.2.1. Concepto.
3.2.2. Clasificación.
3.2.3. Etiología.
3.2.4. Diagnóstico.
3.2.5. Criterios de parto vaginal y manejo del mismo.

3.3. Parto vaginal tras cesárea.

3.3.1. Elección vía del parto.
3.3.2. Contraindicaciones de parto vaginal con cesárea previa.
3.3.3. Cesárea programada.
3.3.4. Inducción del parto.

3.4. Lesión obstétrica del esfínter anal.

3.4.1. Prevención.
3.4.2. Clasificación.

3.4.2.1. Desgarro de tercer grado.
3.4.2.2. Desgarro de cuarto grado.

3.4.3. Reparación de los desgarros perineales.
3.4.4. Seguimiento y parto después de lesión del esfínter anal.

3.5. Cesárea.

3.5.1. Indicaciones.
3.5.2. Clasificación.
3.5.3. Consideraciones previas a la cesárea.
3.5.4. Técnica quirúrgica.
3.5.5. Manejo postoperatorio.

3.6. Versión cefálica externa.

3.6.1. Concepto.
3.6.2. Indicaciones.
3.6.3. Contraindicaciones.
3.6.4. Técnica y procedimiento completo.
3.6.5. Complicaciones.

3.7. Maduración cervical e inducción del parto.

3.7.1. Concepto.
3.7.2. Indicaciones.
3.7.3. Contraindicaciones.
3.7.4. Riesgos de la inducción.
3.7.5. Métodos de inducción del parto.

3.7.5.1. Métodos farmacológicos.
3.7.5.2. Métodos no farmacológicos.

3.8. Hidrops fetal.

3.8.1. Concepto.

3.8.1.1. Hidrops inmune.
3.8.1.2. Hidrops no inmune.

3.8.2. Fisiopatología.
3.8.3. Diagnóstico.
3.8.4. Manejo clínico.

3.9. Madre portadora de Streptococo del grupo B (SGB).

3.9.1. Concepto.
3.9.2. Toma de muestra y cribado.
3.9.3. Tratamiento.
3.9.4. Actuación con recién nacido de madre portadora de SGB.

3.10. Rotura prematura de membranas.

3.10.1. Etiología.
3.10.2. Diagnóstico.
3.10.3. Rotura prematura de membranas pretérmino.
3.10.4. Rotura prematura de membranas a término.