LEGISLACIÓN, PROCEDIMIENTO DE AUTORIZACIÓN, TIPOS DE SOLICITUD Y POST-AUTORIZACIÓN (FARMACOVIGILANCIA Y POST-COMERCIALIZACIÓN)

CALIDAD: DOCUMENTACIÓN DEL EXPEDIENTE DE REGISTRO DE UN MEDICAMENTO Y SISTEMA DE CALIDAD DE UN LABORATORIO FARMACÉUTICO

FARMACOLOGÍA DE LOS MEDICAMENTOS. EFICACIA Y SEGURIDAD: DOCUMENTACIÓN DEL EXPEDIENTE DE REGISTRO DE UN MEDICAMENTO

Descripción resumida de los objetivos:

Conocer las instituciones europeas y españolas directamente implicadas en el Registro de medicamentos de uso veterinario.
Conocer la normativa que se aplica en el Registro de medicamentos de uso veterinario, tanto a nivel europeo como a nivel local.
Conocer los requisitos técnicos para conseguir la autorización de comercialización de los medicamentos de uso veterinario a nivel del expediente de registro y de los diferentes tipos de procedimiento, análisis comparativo incluido.
Adquirir conocimientos prácticos aplicando la base teórica adquirida.
Saber el cómo se desarrollan los medicamentos de uso veterinario, pueden facilitar la entrada al mercado laboral en el sector farmacéutico veterinario