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    PRECIO: 1.390 €
    POSTGRADO:Online

    El Experto en Enfermedades Autoinflamatorias proporciona conocimiento sobre estas enfermedades de base genética, consideradas raras o minoritarias, y que afectan tanto a pacientes en edad pediátrica como adulta.Normalmente, conllevan un diagnóstico...

Postgrado en Experto en Enfermedades Autoinflamatorias

Editorial Médica Panamericana
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Postgrado Distancia

Precio: 1.590 €
Duración: 6 meses

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Resumen del postgrado

El Experto en Enfermedades Autoinflamatorias proporciona conocimiento sobre estas enfermedades de base genética, consideradas raras o minoritarias, y que afectan tanto a pacientes en edad pediátrica como adulta. Normalmente, conllevan un diagnóstico difícil y tardío, y a menudo requieren un tratamiento complejo y prolongado. La difusión de información precisa sobre estas enfermedades se considera de gran importancia debido a que su identificación y diagnóstico frecuentemente requiere un alto nivel de especialización y porque todavía existe un desconocimiento general sobre ellas. En cada una de las enfermedades autoinflamatorias monogénicas se incidirá sobre las características genéticas y moleculares, sobre aspectos clínicos y biológicos, y sobre las modalidades de tratamiento más eficaces hasta la fecha. También se describirán las principales enfermedades autoinflamatorias consideradas poligénicas o multifactoriales, en las que todavía no se ha descrito un gen causal. Además, se desarrollarán temas generales sobre genética, tratamiento o afectación clínica de determinados territorios, que permitan una aproximación global y contribuyan a la mejora del diagnóstico diferencial de estas enfermedades entre sí y con otras enfermedades inflamatorias (autoinmunes, infecciosas o neoplásicas).

Objetivos: Reconocer e identificar un cuadro clínico como una posible enfermedad autoinflamatoria. Realizar el diagnóstico diferencial con otras enfermedades sistémicas complejas con las que puedan compartir manifestaciones clínicas o biológicas. Ser capaz de buscar, obtener, clasificar según calidad e interpretar la información biomédica actualizada obtenida en bases de datos y otras fuentes. Solicitar e interpretar las pruebas diagnósticas, incluidas las genéticas, útiles en el diagnóstico final de estas enfermedades. Conocer el tratamiento (o tratamientos) más eficaces en cada situación.

Requisitos: Médico

A quién va dirigido: Médicos especialistas en Pediatría, Medicina Interna y Reumatología. También puede ser de interés en Inmunología, Dermatología, Oftalmología y Medicina Familiar y Comunitaria.

Temario completo de este curso

Módulo 1. Introducción y fisiopatología de las enfermedades autoinflamatorias

1.1. Enfermedades autoinflamatorias: definición, perspectiva histórica y clasificación

1.2. Enfermedades autoinflamatorias mediadas por alteraciones del inflamasoma

1.3. Enfermedades autoinflamatorias medidas por la vía de NF-κB

1.4. Enfermedades autoinflamatorias mediadas por interferones de tipo I

Módulo 2. Enfermedades autoinflamatorias monogénicas más frecuentes

2.1. Fiebre mediterránea familiar

2.2. Síndrome periódico asociado al receptor 1 del TNF

2.3. Deficiencias de mevalonato kinasa: aciduria mevalónica y síndrome de hiper-IGD y fiebre periódica

2.4. Síndromes periódicos asociados a criopirina

Módulo 3. Enfermedades autoinflamatorias monogénicas menos frecuentes

3.1. Enfermedades asociadas al gen PSTPIP1: síndrome de PAPA e hiperzincemia e hipercalprotectinemia

3.2. Deficiencia del antagonista del receptor de IL-1 / Deficiencia del antagonista del receptor de IL-36 o psoriasis pustular generalizada

3.3. Artritis granulomatosas pediátricas: síndrome de blau y sarcoidosis de inicio precoz

3.4. Deficiencia de adenosin deaminasa 2

3.5. Síndrome de CANDLE, síndrome de SAVI y otras interferonopatías

3.6. Síndrome de Majeed / Urticaria vibratoria

3.7. Haploinsuficiencia de A20 / Otulipenia

3.8. Enfermedad asociada a NRLP12 (FCAS-2) / Enfermedad asociada a NLRC4 (FCAS-4) / Síndrome de PLAID(FCAS-3) / Síndrome de APLAID

Módulo 4. Enfermedades autoinflamatorias poligénicas o multifactoriales

4.1. Artritis idiopática juvenil de inicio sistémico

4.2. Gota y artritis por pirofosfato cálcico

4.3. Síndrome de Schnitzler

4.4. Enfermedad de Behçet

4.5. Síndrome de Fiebre Periódica, Estomatitis Aftosa, Faringitis y Adenitis Cervical (PFAPA)

Módulo 5. Situaciones especiales y afectación por sistemas en las enfermedades autoinflamatorias

5.1. Aspectos particulares de las enfermedades autoinflamatorias en los pacientes adultos

5.2. La amiloidosis como complicación a largo plazo en las enfermedades autoinflamatorias

5.3. Afectación cutánea en las enfermedades autoinflamatorias

5.4. Afectación ocular en las enfermedades autoinflamatorias

5.5. Afectación respiratoria, digestiva y neurológica en las enfermedades autoinflamatorias

5.6. Avances generales en el tratamiento de las enfermedades autoinflamatorias

 
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