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    Objetivos: El principal objetivo del Máster en Dirección y Monitorización de Ensayos Clínicos es que los alumnos comiencen su andadura profesional de manera inmediata y con paso seguro tras finalizarlo. Esto se consigue gracias a su enfoque eminentemen...

Máster en Dirección y Monitorización de Ensayos Clínicos

EPICCSS
EPICCSS

Máster Presencial en Valencia (Valencia)

Precio: 4.600 €
Duración: 1500 horas

Resumen del máster

La formación impartida en este Master capacita al alumno para la monitorización de ensayos clínicos en departamentos médicos o de investigación clínica de laboratorios farmacéuticos, organizaciones de investigación por contrato (CRO’s) o en el Sistem

Información adicional

Dirigido a: Licenciados y diplomados en Ciencias Experimentales y de la Salud (Enfermería, Farmacia, Biología, Bioquímica, Químicas, Veterinaria, Medicina, Psicología, Biotecnología, etc).
60 ECTS, 725 horas de prácticas en empresas del sector.

 
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Temario completo de este curso

El principal objetivo del curso consiste en proyectar al alumno hacia una carrera profesional en expansión a través de una formación específica adaptada a las necesidades reales de las empresas del sector farmacéutico mediante la capacitación en:

* Diseño, puesta en marcha, monitorización, análisis y presentación de proyectos de investigación a partir del conocimiento de la terminología adecuada y los procesos asociados específicos.
* Interpretación y aplicación de cualquier información relacionada con los ensayos clínicos: normativa nacional e internacional, legislación vigente, guía de buena práctica clínica, guidelines y procedimientos normalizados de trabajo, en la praxis diaria.
* Detección y transmisión de cualquier desviación o irregularidad que pueda poner en peligro la seguridad del paciente o la calidad de los datos.
* Uso de las herramientas estadísticas y epidemiológicas para su aplicación en ensayos clínicos.
* Conocimiento y aplicación de los principios de bioética en la investigación clínica.

Programa

Módulo 1 Actualidad farmacéutica e investigación clínica
Módulo 2 I+D. Entorno legal y regulador nacional e internacional
Módulo 3 Entorno ético
Módulo 4 El proyecto de investigación clínica
Módulo 5 Desarrollo del ensayo clínico
Módulo 6 Bioestadística aplicada al ensayo clínico
Módulo 7 Monitorización del ensayo clínico
Módulo 8 Investigación clínica en áreas terapéuticas específicas
Módulo 9 Prácticas
Módulo 10 Trabajo fin de master

 
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